Nous réexaminons le modèle d`impact sur la santé de la population (PHIM) développé par Philip Morris International et utilisé dans son application à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour commercialiser son produit du tabac chauffé (HTP), IQOS, comme un produit du tabac à risque modifié (MRTP). Nous évaluons le modèle par rapport aux directives de la FDA pour les demandes de MRTP et examinons des critères plus généraux pour évaluer les produits du tabac à risque réduit. Pour déterminer si un nouveau produit du tabac peut être vendu, y compris le HTP, la FDA doit tenir compte de l`impact global sur la santé de la population du produit. Important, en plus de tout changement de toxicité spécifique pour les fumeurs actuels qui changent de cigarettes en HTP, la disponibilité de HTP affecte la nicotine et l`initiation de la cigarette et l`abandon. Pour les produits qui n`ont pas été sur le marché pour répondre empiriquement à ces questions, la modélisation est un élément important du processus décisionnel. Max et al 51 a évalué le modèle d`impact sur la santé des populations (PHIM) de PMI, tel qu`il est utilisé dans son application, en comparaison avec d`autres modèles disponibles. Bien que semblable à de nombreux modèles publiés, PHIM comprend des hypothèses susceptibles d`aboutir à une évaluation positive de l`impact sur la santé de la population IQOS. Le PHIM ne tient pas compte des impacts sur la morbidité, sous-estime la mortalité, n`inclut pas les impacts sur les non-utilisateurs, ignore l`impact de l`IQOS sur l`initiation du produit de nicotine chez les non-fumeurs et n`utilise pas les dernières données américaines pour définir les paramètres du modèle. Comme la PHIM sous-estime systématiquement l`impact de l`IQOS sur l`ensemble de la population, elle ne peut pas justifier adéquatement la commercialisation d`IQOS comme «appropriée pour protéger la santé publique».

dispositifs électroniques de délivrance de nicotine; réduction des méfaits; nn-produits du tabac à cigarettes en janvier 2018, le Comité consultatif de la FDA a statué que Phillip Morris n`avait pas démontré que leur produit coupait les risques pour la santé; [79] le groupe spécial a également “exprimé des inquiétudes au sujet de l`absence de données” sur le risque relatif aux cigarettes. 80 la campagne pour les enfants sans tabac a critiqué le produit, affirmant qu`il ressemble aux cigarettes électroniques que les enfants utilisent le plus. [34] IQOS est commercialisé dans les magasins et les emballages qui ressemblent à ceux des smartphones haut de gamme, une stratégie qui devrait plaire aux jeunes en l`associant à leurs intérêts dans les nouvelles technologies. [81] la Korea Tobacco & ginseng Corporation a annoncé le 8 juin 2017 qu`elle lancera un produit du tabac sans combustion en septembre 2017. [87] initialement lancé en 2014 à Nagoya, au Japon et à Milan, en Italie, IQOS est progressivement déployé dans d`autres pays. [68] à la fin de 2016, il était disponible dans plus de 20 pays, avec des plans d`expansion en plusieurs autres en 2017 que la capacité de fabrication augmente. [69] PMI a projeté que lorsque 30 milliards d`unités sont vendues, iQOS augmenterait les profits de $700 millions. [70] à ce jour, la société prétend que les investissements totaux réalisés dans l`élaboration et l`évaluation de ces produits ont dépassé $3 milliards.

[71] Phillip Morris a dépensé €500 millions sur iQOS en 2016 seul. [72] au cœur d`IQOS se trouvent des appareils électroniques sophistiqués qui chauffent des unités de tabac chauffées spécialement conçues.